Пиявит и экспериментальный диабет

Целесообразность использования пиявита для коррекции систем организма при диабете обусловлена широким спектром активностей содержащихся в нем компонентов. Следует различать механизмы, обусловливающие возникновения диабета и механизмы развития диабетических осложнений. Обзор литературы последних лет свидетельствует об аутоиммунной природе диабета I типа (V. Green, Е. Warzee, 2002; J. Rosmalen, P. Leenen, С. Pelegri et al., 2002). В связи с этим представленные в предыдущем разделе экспериментальные данные об иммуномодулирующей способности пиявита послужили основанием для изучения влияния пиявита на развитие диабета у экспериментальных крыс, получавших инъекции аллоксана, который вызывает изменения в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы, что приводит к снижению секреции инсулина и развитию гипергликемии у животных. Предварительные эксперименты показали, что добавление пиявита к специальной диете крыс, получивших инъекцию аллоксана и питавшихся пищей, обогащенной крахмалом и углеводами, снижало уровень глюкозы в крови и повышало количество инсулина (И.П. Баскова, A.M. Ульянов, ЮА. Тарасов с соавт., 1995). При этом показано снижение показателей клеточного и гуморального иммунитета, но выявлена тенденция к его нормализации в результате добавления в диету животных пиявита (A.M. Ульянов, Ю.Я. Тарасов, Л.И. Ульянова - неопубликованные данные; И.П. Баскова, A.M. Ульянов, Ю.А. Тарасов с соавт., 1995).

Вторая проблема касается причин и выраженности диабетических осложнений. Так, склонность к тромбообразованию является результатом патогенетических изменений сосудов (C.D.A. Stehouwer, N.C. Schaper, 1996) и снижения активности антитромбина Ш (G.V. Villanueva, N. Allen, 1988) и С1-ингибитора, который на 60% блокирует активность плазменного калликреина и на 90% - активность фактора ХПа (М. Schapira, A. de Agostini, J.A. Schifferli, R.V. Colman, 1985). Поскольку активные центры этих белков характеризуются определенным структурным сходством, выражающимся в наличии остатка Apr в положении Р1 их активных центров, предполагалось, что снижение активностей этих ингибиторов обусловлено специфическим нарушением гуанидиновой группировки остатков Apr соединением, характерным для сахарного диабета. Таким соединением является метилглиоксаль, продукт окисления ацетоацетата. Его концентрация у больных сахарным диабетом I типа в 6 раз, а у больных сахарным диабетом II типа в 3 раза превышает норму (80 нМ) и составляет 470 и 290 нМ соответственно (Ya. A. Alexandrovski, 1992). В то же время эластаза нейтрофилов, уровень которой у больных диабетом повышен более чем на 30%, в результате активации нейтрофилов и повышения в клеточной мембране протеинкиназы С (Я.А. Александровский, 1998), является важнейшим фактором в развитии сосудистых осложнений при диабете. Пиявит, добавляемый к диете крыс с аллоксановым диабетом, нормализует патологически высокие показатели системы свертывания крови (И.П. Баскова, A.M. Ульянов, Ю.А. Тарасов с соавт., 1995) благодаря наличию в его составе ингибиторов протеиназ широкого спектра действия, в том числе ингибитора эластазы нейтрофилов и ингибиторов плазменного калликреина и фактора ХПа (см. выше).

Принятые сокращения
Используемая литература



Заказать препарат "Пиявит"
Число прочтений: 3706